本发明公开了一种新型钌(II)多吡啶配合物的合成方法，包括以下步骤：1）将1,10-邻菲罗啉-5,6-二酮和1,2,4,5-四氨基盐酸盐在K2CO3和乙醇存在下进行缩合脱水反应，得到产物后进行纯化；2）将[Ru(phen)2Cl2]·2H2O、步骤1）得到的产物混在溶剂中，无氧条件下回流反应8-12小时，冷却至室温，减压除溶剂，加饱和NaClO4溶液，得到沉淀、过滤，将沉淀洗涤干燥并用乙腈溶解，过柱洗脱，收集红色组分，旋蒸除溶剂；3）将上步得到的产物、苊醌混合于溶剂中，无氧条件下回流反应6-10h，冷却至室温，减压除溶剂，加入饱和NaClO4溶液，得沉淀、过滤，将沉淀洗涤干燥并用乙腈溶解，过柱洗脱，收集红色组分，旋蒸除溶剂得到产物。本发明所合成的化合物对肿瘤细胞BEL-7402和SKBR-3生长具有很强的抑制作用。

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