摘要

本发明涉及一种可用作医药中间体的下式(III)所示的噁唑类化合物的合成方法,所述方法包括:在氮气氛围下,于有机溶剂中,在催化剂、有机配体、氧化剂和助剂的存在下,下式(I)化合物和下式(II)化合物进行反应,反应结束后经后处理,从而得到所述式(III)化合物,其中,R1、R2各自独立地选自H、C1 C6烷基、C1 C6烷氧基或卤素;X为卤素。所述方法通过合适的底物选择,以及通过催化剂、有机配体、氧化剂、助剂和有机溶剂的综合协同,从而成功实现了噁唑类化合物的高收率制备,且反应速度快、工艺简单,极具工业应用潜力,市场前景十分广阔。